| アイテムタイプ |
学術雑誌論文 / Journal Article(1) |
| 公開日 |
2025-03-18 |
| タイトル |
|
|
タイトル |
Six-step synthesis and epithelial–mesenchymal transition-inhibitory activity of a tetralone-based vitetrifolin analog |
|
言語 |
en |
| 言語 |
|
|
言語 |
eng |
| 資源タイプ |
|
|
資源タイプ識別子 |
http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 |
|
資源タイプ |
journal article |
| 識別子 |
|
|
識別子 |
https://doi.org/10.1093/bbb/zbaf030 |
|
識別子タイプ |
DOI |
| アクセス権 |
|
|
アクセス権 |
open access |
|
アクセス権URI |
http://purl.org/coar/access_right/c_abf2 |
| 著者 |
花木, 祐輔
杉山, 康憲
栁田, 亮
|
| 抄録 |
|
|
内容記述タイプ |
Abstract |
|
内容記述 |
We synthesized a vitetrifolin analog in which the A-ring was replaced with a benzene ring, in six steps from commercially available 2-methyl-1-tetralone. Similarly to vitetrifolin D, this analog suppressed the phorbol ester-induced epithelial–mesenchymal transition. This tetralone-based structural simplification strategy is expected to be applicable to studies on not only vitetrifolins but also other halimane-type diterpenoids. |
|
言語 |
en |
| 書誌情報 |
en : Bioscience, Biotechnology, and Biochemistry
発行日 2025-03-08
|
| 出版者 |
|
|
出版者 |
Oxford University Press |
|
言語 |
en |
| ISSN |
|
|
収録物識別子タイプ |
EISSN |
|
収録物識別子 |
1347-6947 |
| 権利 |
|
|
権利情報Resource |
https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ |
|
権利情報 |
This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License (https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/) |
|
言語 |
en |
| 著者版フラグ |
|
|
出版タイプ |
VoR |
|
出版タイプResource |
http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 |
| キーワード |
|
|
言語 |
en |
|
主題Scheme |
Other |
|
主題 |
Vitetrifolin |
| キーワード |
|
|
言語 |
en |
|
主題Scheme |
Other |
|
主題 |
Simplified analog |
| キーワード |
|
|
言語 |
en |
|
主題Scheme |
Other |
|
主題 |
Epithelial–mesenchymal transition |
https://doi.org/10.1093/bbb/zbaf030
