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  1. 学位論文
  2. 博士論文(医学)

Serum microRNA expression profiling in patients with multiple system atrophy

https://kagawa-u.repo.nii.ac.jp/records/293
https://kagawa-u.repo.nii.ac.jp/records/293
87c19a86-b93b-4d87-91c1-490c25e21349
名前 / ファイル ライセンス アクション
Med_A672.pdf 本文 (1.5 MB)
license.icon
Med_A672_abstract.pdf 内容の要旨 (394.8 kB)
Med_A672_result.pdf 審査の結果の要旨 (489.8 kB)
Item type 学位論文 / Thesis or Dissertation(1)
公開日 2018-05-29
タイトル
タイトル Serum microRNA expression profiling in patients with multiple system atrophy
言語 en
言語
言語 eng
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_db06
資源タイプ doctoral thesis
アクセス権
アクセス権 open access
アクセス権URI http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
著者 久米, 広大

× 久米, 広大

en Kume, Kodai

ja 久米, 広大

ja-Kana クメ, コウダイ


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抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 Abstract
Multiple system atrophy (MSA) is a sporadic neurodegenerative disease that is pathologically characterized by α‑synuclein positive glial cytoplasmic inclusions in oligodendrocytes. The clinical diagnosis of MSA is often challenging as there are no established biomarkers and diagnoses are now based on clinical findings alone. At present, the etiology and pathogenesis of MSA are unclear. It has been reported that dysregulation of microRNA (miRNA/miR) serves an important role in neurodegenerative disorders including Alzheimer's disease, Parkinson's disease and amyotrophic lateral sclerosis. The miRNA profile of patients with MSA remains to be established. The present study investigated the serum miRNA expression level of 10 patients with MSA, using microarray chips including 668 miRNAs. It was identified that 50 miRNAs were significantly upregulated and 17 miRNAs were significantly downregulated in the serum of the patients with MSA. The most upregulated miRNA was miR‑16, which may induce the accumulation of α‑synuclein. The target genes of some miRNAs upregulated in MSA (including miR‑17, 20a, 24, 25, 30d and 451) were associated with autophagy‑associated molecules. The present study concluded that the expression pattern of miRNAs may be a clinical biomarker for MSA and targeting these miRNAs may provide a novel treatment for MSA.
言語 en
学位名
言語 ja
学位名 博士(医学)
学位授与機関
識別子Scheme kakenhi
識別子 16201
言語 ja
機関名 香川大学
言語 en
機関名 Kagawa University
学位授与年月日
学位授与年月日 2017-06-22
学位授与番号
学位授与番号 甲第672号
権利
言語 en
権利情報 Copyright: © Kume et al.
権利
言語 en
権利情報Resource https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
権利情報 This is an open access article distributed under the terms of Creative Commons Attribution License.
論文ID(NAID)
識別子タイプ NAID
関連識別子 500001066991
PubMed番号
識別子タイプ PMID
関連識別子 29115515
関連サイト
関連タイプ isVersionOf
識別子タイプ DOI
関連識別子 https://doi.org/10.3892/mmr.2017.7995
関連サイト
関連タイプ isIdenticalTo
識別子タイプ URI
関連識別子 https://dl.ndl.go.jp/pid/11116098
関連サイト
関連タイプ hasVersion
識別子タイプ URI
関連識別子 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/pmc5780164/
著者版フラグ
出版タイプ P
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_fa2ee174bc00049f
KEID
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Ver.1 2023-05-15 12:13:17.185168
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