@article{oai:kagawa-u.repo.nii.ac.jp:00003526,
 author = {川村, 理 and Kawamura, Osamu and 江本, 知朗 and Emoto, Akio},
 issue = {112},
 journal = {香川大学農学部学術報告, Technical bulletin of Faculty of Agriculture, Kagawa University},
 month = {Feb},
 note = {In order to establish an immunoaffinity column‐HPLC method for zearalenone (ZEN) in bovine urine, purified anti‐ZEN monoclonal antibody (ZEN.2) was bound to Affi‐Gel 10 gel, and the antibody‐binding gel was packed into a mini column. When this column was applied with 10 ml of ZEN,α‐zearalenol, β‐zearalenol, α‐zearalanol, and β‐zearalanol (100 ng/ml in PBS), these recoveries were 100%, 99.0%, 56.3%,69.9%,and 32.3%, respectively. The recoveries±SD (%) from the bovine urine spiked with 0.1, 0.5, and 2.5 ng/ml of ZEN were 99.6±9.7, 106.2±1.4, and 107.9±1.7 (n=3), respectively, in our immunoaffinity column‐HPLC method., 抗ZENモノクローナル抗体（ZEN.2）を結合したイムノアフィニティーカラム（IAC）を作製し、ウシ尿中のゼアラレノン（ZEN）の測定法の開発を行った。作製したIACは、100ng/mlのZENとα‐ゼアラレノールとほぼ100%結合し、β‐ゼアラレノール、α‐ゼアララノール、およびβ‐ゼアララノールとそれぞれ56.3%、69.9%、および32.3%の交差反応性を示した。確立したIAC‐HPLC法で添加回収実験を行った結果、0.1、0.5、および2.5ng/mlとなるようにZENを添加した、ウシ尿からの回収率±SDは、それぞれ、99.6±9.7、106.2±1.4、および107.9±1.7（n=3）で、変動係数（CV、%）は、それぞれ、9.7、1.3、および1.6であり、0.1ng/ml添加群で若干のバラツキが認められるが、良好な値であった。},
 pages = {93--97},
 title = {イムノアフィニティーカラム‐HPLC法によるウシ尿中のゼアラレノンの測定},
 volume = {59},
 year = {2007},
 yomi = {カワムラ, オサム and エモト, アキオ}
}