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  1. 学位論文
  2. 博士論文(医学)

Effect of dipeptidyl peptidase-4 inhibition on circadian blood pressure during the development of salt-dependent hypertension in rats

https://kagawa-u.repo.nii.ac.jp/records/392
https://kagawa-u.repo.nii.ac.jp/records/392
72650fbc-698c-48a3-bf99-2c73c22d9d9f
名前 / ファイル ライセンス アクション
Med_B272_abstract.pdf 内容の要旨 (35.0 kB)
Med_B272_result.pdf 審査の結果の要旨 (548.8 kB)
Item type 学位論文 / Thesis or Dissertation(1)
公開日 2019-07-19
タイトル
タイトル Effect of dipeptidyl peptidase-4 inhibition on circadian blood pressure during the development of salt-dependent hypertension in rats
言語 en
言語
言語 eng
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_db06
資源タイプ doctoral thesis
アクセス権
アクセス権 open access
アクセス権URI http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
著者 Sufiun, Md Abu

× Sufiun, Md Abu

en Sufiun, Md Abu

ja Sufiun, Md Abu

ja-Kana スフィアン, エムディ アブ

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抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 Abstract
A growing body of evidence has indicated that dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) inhibitors have antihypertensive effects. Here, we aim to examine the effect of vildagliptin, a DPP-4-specific inhibitor, on blood pressure and its circadian-dipping pattern during the development of salt-dependent hypertension in Dahl salt-sensitive (DSS) rats. DSS rats were treated with a high-salt diet (8% NaCl) plus vehicle or vildagliptin (3 or 10 mg kg−1 twice daily by oral gavage) for 7 days. Blood pressure was measured by the telemetry system. High-salt diet for 7 days significantly increased the mean arterial pressure (MAP), systolic blood pressure (SBP) and were also associated with an extreme dipping pattern of blood pressure in DSS rats. Treatment with vildagliptin dose-dependently decreased plasma DPP-4 activity, increased plasma glucagon-like peptide 1 (GLP-1) levels and attenuated the development of salt-induced hypertension. Furthermore, vildagliptin significantly increased urine sodium excretion and normalized the dipping pattern of blood pressure. In contrast, intracerebroventricular infusion of vildagliptin (50, 500 or 2500 μg) did not alter MAP and heart rate in DSS rats. These data suggest that salt-dependent hypertension initially develops with an extreme blood pressure dipping pattern. The DPP-4 inhibitor, vildagliptin, may elicit beneficial antihypertensive effects, including the improvement of abnormal circadian blood pressure pattern, by enhancing urinary sodium excretion.
言語 en
学位名
言語 ja
学位名 博士(医学)
学位授与機関
識別子Scheme kakenhi
識別子 16201
言語 ja
機関名 香川大学
言語 en
機関名 Kagawa University
学位授与年月日
学位授与年月日 2015-05-27
学位授与番号
学位授与番号 乙第272号
権利
言語 en
権利情報 Copyright © 2015, The Japanese Society of Hypertension. All rights reserved.
PubMed番号
識別子タイプ PMID
関連識別子 25588850
関連サイト
関連タイプ isVersionOf
識別子タイプ DOI
関連識別子 https://doi.org/10.1038/hr.2014.173
関連サイト
関連タイプ hasVersion
識別子タイプ URI
関連識別子 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/pmc4390453/
著者版フラグ
出版タイプ NA
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_be7fb7dd8ff6fe43
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 blood pressure
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 Dahl salt-sensitive rats
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) inhibitors
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 dipping pattern
KEID
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Ver.1 2023-05-15 10:24:36.144878
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