@article{oai:kagawa-u.repo.nii.ac.jp:00000519,
 author = {佐藤, 宏之 and Sato, Hiroyuki and 一井, 眞比古 and Ichii, Masahiko},
 issue = {2},
 journal = {育種学雑誌, Breeding science},
 month = {Jun},
 note = {Two molybdenum cofactor (MoCo)-deficient mutants, C290 and C384, were isolated from 204, 500 M2 seedlings of rice (Oryza sativa L., ssp. indica, cv. IR30) by means of chlorate-resistance. The two mutations were monogenic and recessive. Biochemical analysis showed that the activities of nitrate reductase (NR) and xanthine dehydrogenase (XDH) in the mutants were considerably lower than in the wild type IR30, which indicated that the two mutants were actually MoCo-deficient types. On the other hand, nitrite reductase (NiR) activity and nitrate content in the two mutants were higher than IR30. An F1 strain of cross between the mutants was mutant, indicating that the mutations were allelic. However, the mutants were able to complement the defects in two previously isolated mutants involved in the biosynthesis of MoCo, cnx1 and cnx2. Therefore, genes carried by C290 and C384 define a new locus, which was designated c__ofactor for n__itrate reductase and x__anthine dehydrogenase 3 (cnx 3). In contrast to cnx1 mutant, adding 0.5 mM molybdate into growth medium did not recover NADH-NR activity in C290 and C384. Therefore, the cnx 3 gene presumably encodes a different step from cnx1 in the MoCo biosynthetic pathway., モリブデンコファクター（MoCo）は，硝還元酵素（NR）やキサンチン脱水素酵素（XDH）といったニトロゲナーゼ以外の全てのモリブデン酵素の活性発現に必要不可欠な補欠分子族であるが，高等植物のMoCo生合成過程はまだよく分かっていない。筆者らは塩素酸耐性を指標として2つのイネMoCo欠失突然変異体C290及びC384（野生型は共にIR30）を選抜した（図1）。これら2突然変異体の亜硝酸元酵素（NiR）活性及び硝酸含有量はむしろ野生型よりも高かったものの（表1，表2），NR活性及びXDH活性は野生型であるIR30のそれらを大きく下回り（表1，図2），これら2突然変異体はMoCo欠失突然変異体であることが確認できた。またこれらの変異体に生じた突然変異は共に単因子劣性であった（表5）。イネではMoCo生合成過程に関与する遺伝子座して現在までにcnx 1及び.cnx 2の2つが同定されている。筆者らはこれらの遺伝子座に突然変異を生じた系統であるC27（遺伝子型:cnx 1/cnx 1，野生型はlR30）及びC25（遺伝子型:cnx 2/cnx 2，野生型はIR30）と今回選抜したC290及びC384を相互交雑し相補性解析を行ったところ，従来までに報告されているcnx 1及びcnx 2遺伝子座に加えて新たにcnx 3遺伝子座を同定することができた（表6，図3）。cnx 1遺伝子座に突然変異を生じたイネ突然変異体C27は，O.5mMモリブデン酸を生育培地に投与することによってNADH-NR活性が野生型レベルにまで回復することが知られている。本実験においてC290及びC384が生育する培地に0.5mMモリブデン酸を投与したところ，これら2つの突然変異体のNADH-NR活性は回復しなかった（表3）。以上の結果より今回我々が同定したcnx 3遺伝子座は，イネのモリブデンコファクターは生合成過程においてcnx 1遺伝子座とは異なったステップをコードしているものと推察される。},
 pages = {123--128},
 title = {イネのモリブデンコファクター生合成過程に関与するCNX 3遺伝子座},
 volume = {48},
 year = {1998},
 yomi = {サトウ, ヒロユキ and イチイ, マサヒコ}
}