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  1. 学位論文
  2. 博士論文(医学)

Possible contribution of phosphate to the pathogenesis of chronic kidney disease in dolphins

https://kagawa-u.repo.nii.ac.jp/records/2000008
https://kagawa-u.repo.nii.ac.jp/records/2000008
41deeafd-db2e-4580-b0cc-d4bb39f1ba46
名前 / ファイル ライセンス アクション
Med_A838.pdf 本文 (665 KB)
license.icon
Med_A838_abstract.pdf 内容の要旨 (72 KB)
Med_A838_result.pdf 審査の結果の要旨 (88 KB)
Item type 学位論文 / Thesis or Dissertation(1)
公開日 2023-07-12
タイトル
タイトル Possible contribution of phosphate to the pathogenesis of chronic kidney disease in dolphins
言語 en
言語
言語 eng
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_db06
資源タイプ doctoral thesis
アクセス権
アクセス権 open access
アクセス権URI http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
著者 Jahan, Nourin

× Jahan, Nourin

en Jahan, Nourin

ja Jahan, Nourin

ja-Kana ジャハン, ノーリン


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抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 This study aimed to investigate whether phosphate contributes to the pathogenesis of chronic kidney disease (CKD) in dolphins. Renal necropsy tissue of an aged captive dolphin was analyzed and in vitro experiments using cultured immortalized dolphin proximal tubular (DolKT-1) cells were performed. An older dolphin in captivity died of myocarditis, but its renal function was within the normal range until shortly before death. In renal necropsy tissue, obvious glomerular and tubulointerstitial changes were not observed except for renal infarction resulting from myocarditis. However, a computed tomography scan showed medullary calcification in reniculi. Micro area X-ray diffractometry and infrared absorption spectrometry showed that the calcified areas were primarily composed of hydroxyapatite. In vitro experiments showed that treatment with both phosphate and calciprotein particles (CPPs) resulted in cell viability loss and lactate dehydrogenase release in DolKT-1 cells. However, treatment with magnesium markedly attenuated this cellular injury induced by phosphate, but not by CPPs. Magnesium dose-dependently decreased CPP formation. These data support the hypothesis that continuous exposure to high phosphate contributes to the progression of CKD in captive-aged dolphins. Our data also suggest that phosphate-induced renal injury is mediated by CPP formation in dolphins, and it is attenuated by magnesium administration.
言語 en
学位名
言語 ja
学位名 博士(医学)
学位授与機関
識別子Scheme kakenhi
識別子 16201
言語 ja
機関名 香川大学
言語 en
機関名 Kagawa University
学位授与年月日
学位授与年月日 2023-06-26
学位授与番号
学位授与番号 甲第838号
権利
言語 en
権利情報 © 2023. The Author(s).
PubMed番号
識別子タイプ PMID
関連識別子 36991108
関連サイト
関連タイプ isVersionOf
識別子タイプ DOI
関連識別子 https://doi.org/10.1038/s41598-023-32399-6
関連サイト
関連タイプ hasVersion
識別子タイプ URI
関連識別子 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10060237/
関連サイト
関連タイプ isIdenticalTo
識別子タイプ HDL
関連識別子 http://hdl.handle.net/2433/281795
助成情報
識別子タイプ Crossref Funder
助成機関識別子 https://doi.org/10.13039/501100001691
助成機関名 日本学術振興会
言語 ja
助成機関名 Japan Society for the Promotion of Science
言語 en
研究課題番号URI https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-20K20664/
研究課題番号 20K20664
研究課題名 健康長寿をもたらす夏眠反応同定とその制御
言語 ja
研究課題名 Identification of aestivation-dependent longevity and its regulation
言語 en
助成情報
識別子タイプ Crossref Funder
助成機関識別子 https://doi.org/10.13039/501100001691
助成機関名 日本学術振興会
言語 ja
助成機関名 Japan Society for the Promotion of Science
言語 en
研究課題番号URI https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-22H03514/
研究課題番号 22H03514
研究課題名 老化・加齢性疾患の予防に向けた「夏眠様反応」制御メカニズム解明のための基盤研究
言語 ja
助成情報
識別子タイプ Crossref Funder
助成機関識別子 https://doi.org/10.13039/501100001691
助成機関名 日本学術振興会
言語 ja
助成機関名 Japan Society for the Promotion of Science
言語 en
研究課題番号URI https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-22K19712/
研究課題番号 22K19712
研究課題名 グリコバイオロジーを駆使した細胞スローサイクリングによる老化予防薬の開発
言語 ja
著者版フラグ
出版タイプ P
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_fa2ee174bc00049f
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 Kidney
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 Nephrology
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Ver.1 2023-07-12 01:44:44.759755
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