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  1. 学位論文
  2. 博士論文(医学)

Galectin-9 suppresses the growth of hepatocellular carcinoma via apoptosis in vitro and in vivo

https://kagawa-u.repo.nii.ac.jp/records/367
https://kagawa-u.repo.nii.ac.jp/records/367
70257aaf-226e-403b-8b0e-31aaa90894ae
名前 / ファイル ライセンス アクション
Med_A612.pdf 本文 (8.8 MB)
Med_A612_abstract.pdf 内容の要旨 (532.7 kB)
Med_A612_result.pdf 審査の結果の要旨 (122.4 kB)
Item type 学位論文 / Thesis or Dissertation(1)
公開日 2019-07-09
タイトル
タイトル Galectin-9 suppresses the growth of hepatocellular carcinoma via apoptosis in vitro and in vivo
言語 en
言語
言語 eng
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_db06
資源タイプ doctoral thesis
アクセス権
アクセス権 open access
アクセス権URI http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
著者 藤田, 浩二

× 藤田, 浩二

en Fujita, Koji

ja 藤田, 浩二

ja-Kana フジタ, コウジ


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抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 Abstract
Galectin-9, a soluble β-galactoside-binding animal lectin, evokes apoptosis in various human cancer cell lines. The galectin-9 antitumor effect against hepatocellular carcinoma (HCC) is, however, unknown. We investigated whether galectin-9 suppresses HCC growth in vitro and in vivo. We assessed the antitumor effect of galectin-9 on HCC cells by conducting WST-8 assay in vitro and xenograft model analysis in vivo. Galectin-9-induced apoptosis was evaluated by FACS and ELISA in vitro and by TUNEL stain in vivo. Cell cycle alteration was profiled by FACS. Caspases were profiled by colorimetry. MicroRNAs related to the galectin-9 antitumor effects were determined using microarrays, and their antitumor effect was confirmed in a transfection study in vitro. The expression levels of the target proteins of the miRNAs extracted above were analyzed by western blot analysis. To summarize the results, galectin-9 inhibited the growth of the HCC cell lines HLE and Li-7 in vitro and Li-7 in vivo inducing apoptosis. Cell cycle turnover was not arrested in HLE and Li-7 cells in vitro. miR‑1246 was similarly extracted both in vitro and in vivo, which sensitized Li-7 cells to apoptosis when transfected into the cells. DYRK1A, a target protein of miR‑1246 was downregulated in Li-7 cells. Caspase-9 was upregulated in Li-7 cells in vitro and in vivo. In conclusion, galectin-9 inhibited the growth of HCC cells by apoptosis, but not cell cycle arrest, in vitro and in vivo. miR‑1246 mediated signals of galectin-9, possibly through miR‑1246-DYRK1A-caspase-9 axis. Galectin-9 might be a candidate agent for HCC chemotherapy.
言語 en
学位名
言語 ja
学位名 博士(医学)
学位授与機関
識別子Scheme kakenhi
識別子 16201
言語 ja
機関名 香川大学
言語 en
機関名 Kagawa University
学位授与年月日
学位授与年月日 2015-05-25
学位授与番号
学位授与番号 甲第612号
権利
言語 en
権利情報 Copyright © Spandidos Publications 2015.
論文ID(NAID)
識別子タイプ NAID
関連識別子 500001356436
PubMed番号
識別子タイプ PMID
関連識別子 25823465
関連サイト
関連タイプ isVersionOf
識別子タイプ DOI
関連識別子 https://doi.org/10.3892/ijo.2015.2941
関連サイト
関連タイプ isIdenticalTo
識別子タイプ URI
関連識別子 https://dl.ndl.go.jp/pid/11337521
著者版フラグ
出版タイプ P
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_fa2ee174bc00049f
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 hepatocellular carcinoma
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 galectin-9
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 apoptosis
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 miR-1246
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 DYRK1A
KEID
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Ver.1 2023-05-15 12:14:56.263120
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