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  1. 学位論文
  2. 博士論文(医学)

D-Allose Inhibits Cancer Cell Growth by Reducing GLUTI Expression

https://kagawa-u.repo.nii.ac.jp/records/381
https://kagawa-u.repo.nii.ac.jp/records/381
59ea854d-c206-4d74-8f1d-2eef4892d0ed
名前 / ファイル ライセンス アクション
Med_A627.pdf 本文 (834.9 kB)
Med_A627_abstract.pdf 内容の要旨 (78.4 kB)
Med_A627_result.pdf 審査の結果の要旨 (507.4 kB)
Item type 学位論文 / Thesis or Dissertation(1)
公開日 2019-07-16
タイトル
タイトル D-Allose Inhibits Cancer Cell Growth by Reducing GLUTI Expression
言語 en
言語
言語 eng
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_db06
資源タイプ doctoral thesis
アクセス権
アクセス権 open access
アクセス権URI http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
著者 野口, 知里

× 野口, 知里

en Noguchi, Chisato

ja 野口, 知里

ja-Kana ノグチ, チサト


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抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 Glucose is a major energy source for mammalian cells and is transported into cells via cell-specific expression of various glucose transporters (GLUTs). Especially, cancer cells require massive amounts of glucose as an energy source for their dysregulated growth and thus over-express GLUTs. d-allose, a C-3 epimer of d-glucose, is one of rare sugars that exist in small quantities in nature. We have shown that d-allose induces the tumor suppressor gene coding for thioredoxin interacting protein (TXNIP) and inhibits cancer cell growth by G1 cell cycle arrest. It has also been reported that GLUTs including GLUT1 are over-expressed in many cancer cell lines, which may contribute to larger glucose utilization. Since d-allose suppresses the growth of cancer cells through the upregulation of TXNIP expression, our present study focused on whether d-allose down-regulates GLUT1 expression via TXNIP expression and thus suppresses cancer cell growth. Western blot and real-time PCR analyses revealed that d-allose significantly induced TXNIP expression and inhibited GLUT1 expression in a dose-dependent manner in three human cancer cell lines: hepatocellular carcinoma (HuH-7), Caucasian breast adenocarcinoma (MDA-MB-231), and neuroblastoma (SH-SY5Y). In these cell lines, d-allose treatment inhibited cell growth. Importantly, d-allose treatment decreased glucose uptake, as measured by the uptake of 2-deoxy d-glucose. Moreover, the reporter assays showed that d-allose decreased the expression of luciferase through the hypoxia response element present in the tested promoter region. These results suggest that d-allose may cause the inhibition of cancer growth by reducing both GLUT1 expression and glucose uptake.
言語 en
学位名
言語 ja
学位名 博士(医学)
学位授与機関
識別子Scheme kakenhi
識別子 16201
言語 ja
機関名 香川大学
言語 en
機関名 Kagawa University
学位授与年月日
学位授与年月日 2016-03-24
学位授与番号
学位授与番号 甲第627号
権利
言語 en
権利情報 Copyright © 2016 Tohoku University Medical Press
論文ID(NAID)
識別子タイプ NAID
関連識別子 500001356590
PubMed番号
識別子タイプ PMID
関連識別子 26829886
関連サイト
関連タイプ isVersionOf
識別子タイプ DOI
関連識別子 https://doi.org/10.1620/tjem.238.131
関連サイト
関連タイプ isIdenticalTo
識別子タイプ URI
関連識別子 https://dl.ndl.go.jp/pid/11337593
著者版フラグ
出版タイプ P
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_fa2ee174bc00049f
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 D-allose
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 glucose transporter 1
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 hypoxia response element
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 rare sugar
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 thioredoxin interacting protein
KEID
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Ver.1 2023-05-15 12:15:26.255399
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