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  1. 学位論文
  2. 博士論文(医学)

Immunohistochemical analysis of transporters related to clearance of amyloid-β peptides through blood-cerebrospinal fluid barrier in human brain

https://kagawa-u.repo.nii.ac.jp/records/394
https://kagawa-u.repo.nii.ac.jp/records/394
7a10f274-89e8-4b90-a795-a4ca6d61862e
名前 / ファイル ライセンス アクション
Med_B274_abstract.pdf 内容の要旨 (64.0 kB)
Med_B274_result.pdf 審査の結果の要旨 (720.9 kB)
Item type 学位論文 / Thesis or Dissertation(1)
公開日 2019-07-22
タイトル
タイトル Immunohistochemical analysis of transporters related to clearance of amyloid-β peptides through blood-cerebrospinal fluid barrier in human brain
言語 en
言語
言語 eng
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_db06
資源タイプ doctoral thesis
著者 松本, 晃一

× 松本, 晃一

en Matsumoto, Koichi

ja 松本, 晃一

ja-Kana マツモト, コウイチ

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抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 Abstract
A large number of previous reports have focused on the transport of amyloid-β peptides through cerebral endothelial cells via the blood–brain barrier, while fewer reports have mentioned the transport through the choroid plexus epithelium via the blood–cerebrospinal fluid barrier. Concrete roles of these two pathways remain to be clarified. In this study, we immunohistochemically examined the expression of transporters/receptors that are supposed to be related to the clearance of amyloid-β peptides in the choroid plexus epithelium, the ventricular ependymal cells and the brain microvessels, using seven autopsied human brains. In the choroid plexus epithelium, immunoreactivity for low-density lipoprotein receptor (LDLR), LDLR-related protein 1 (LRP1), LRP2, formylpeptide receptor-like 1 (FPRL1), ATP-binding cassette (ABC) transporter-A1 (ABCA1), ABCC1 and ABCG4 was seen in 7 of 7 brains, while that for ABCB1, ABCG2, RAGE and CD36 was seen in 0–2 brains. In the ventricular ependymal cells, immunoreactivity for CD36, LDLR, LRP1, LRP2, FPRL1, ABCA1, ABCC1 and ABCG4 was seen in 6–7 brains, while that for ABCB1, ABCG2 and RAGE was seen in 0–1 brain. Immunoreactivity for insulin-degrading enzyme (IDE) was seen in three and four brains in the choroid plexus epithelium and the ventricular ependymal cells, respectively. In addition, immunoreactivity for LDLR, ABCB1 and ABCG2 was seen in over 40 % of the microvessels (all seven brains), and that for FPRL1, ABCA1, ABCC1 and RAGE was seen in over 5 % of the microvessels (4–6 brains), while that for CD36, IDE, LRP1, LRP2 and ABCG4 was seen in less than 5 % of the microvessels (0–2 brains). These findings may suggest that these multiple transporters/receptors and IDE expressed on the choroid plexus epithelium, ventricular ependymal cells and brain microvessels complementarily or cooperatively contribute to the clearance of amyloid-β peptides from the brain.
言語 en
学位名
言語 ja
学位名 博士(医学)
学位授与機関
識別子Scheme kakenhi
識別子 16201
言語 ja
機関名 香川大学
言語 en
機関名 Kagawa University
学位授与年月日
学位授与年月日 2016-02-17
学位授与番号
学位授与番号 乙第274号
権利
言語 en
権利情報 Copyright © 2015, Springer-Verlag Berlin Heidelberg
PubMed番号
識別子タイプ PMID
関連識別子 26449856
関連サイト
関連タイプ isVersionOf
識別子タイプ DOI
関連識別子 https://doi.org/10.1007/s00418-015-1366-7
著者版フラグ
出版タイプ NA
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_be7fb7dd8ff6fe43
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 Amyloid-β
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 Choroid plexus
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 Ependymal cell
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 Transporter
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
KEID
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Ver.1 2023-05-15 12:15:38.332499
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