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  1. 学位論文
  2. 博士論文(医学)

Antitumor effects of orally administered rare sugar D-Allose in bladder cancer

https://kagawa-u.repo.nii.ac.jp/records/11724
https://kagawa-u.repo.nii.ac.jp/records/11724
45a8d8fd-fb28-4393-8260-93e128be5bce
名前 / ファイル ライセンス アクション
Med_A827.pdf 本文 (2.6 MB)
license.icon
Med_A827_abstract.pdf 内容の要旨 (75.5 kB)
Med_A827_result.pdf 審査の結果の要旨 (99.4 kB)
Item type 学位論文 / Thesis or Dissertation(1)
公開日 2023-04-24
タイトル
タイトル Antitumor effects of orally administered rare sugar D-Allose in bladder cancer
言語 en
言語
言語 eng
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_db06
資源タイプ doctoral thesis
その他(別言語等)のタイトル
その他のタイトル 希少糖D-allose経口投与による膀胱癌に対する抗腫瘍効果
言語 ja
アクセス権
アクセス権 open access
アクセス権URI http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
著者 土肥, 洋一郎

× 土肥, 洋一郎

ja 土肥, 洋一郎

ja-Kana トヒ, ヨウイチロウ

en Tohi, Yoichiro

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抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 D-allose is a rare sugar that has been reported to up-regulate thioredoxin-interacting protein (TXNIP) expression and affect the production of intracellular reactive oxygen species (ROS). However, the antitumor effect of D-allose is unknown. This study aimed to determine whether orally administered D-allose could be a candidate drug against bladder cancer (BC). To this end, BC cell lines were treated with varying concentrations of D-allose (10, 25, and 50 mM). Cell viability and intracellular ROS levels were assessed using cell viability assay and flow cytometry. TXNIP expression was evaluated using Western blotting. The antitumor effect of orally administered D-allose was assessed using a xenograft mouse model. D-allose reduced cell viability and induced intracellular ROS production in BC cells. Moreover, D-allose stimulated TXNIP expression in a dose-dependent manner. Co-treatment of D-allose and the antioxidant L-glutathione canceled the D-allose-induced reduction in cell viability and intracellular ROS elevation. Furthermore, oral administration of D-allose inhibited tumor growth without adverse effects (p < 0.05). Histopathological findings in tumor tissues showed that D-allose decreased the nuclear fission rate from 4.1 to 1.1% (p = 0.004). Oral administration of D-allose suppressed BC growth in a preclinical mouse model, possibly through up-regulation of TXNIP expression followed by an increase in intracellular ROS. Therefore, D-allose is a potential therapeutic compound for the treatment of BC.
言語 en
学位名
言語 ja
学位名 博士(医学)
学位授与機関
識別子Scheme kakenhi
識別子 16201
言語 ja
機関名 香川大学
言語 en
機関名 Kagawa University
学位授与年月日
学位授与年月日 2023-03-24
学位授与番号
学位授与番号 甲第827号
権利
言語 en
権利情報 © 2022 by the authors. Licensee MDPI, Basel, Switzerland.
権利
言語 en
権利情報Resource http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
権利情報 This article is an open access article distributed under the terms and conditions of the Creative Commons Attribution (CC BY) license.
権利
言語 en
権利情報 This research was funded by the Regional Innovation Ecosystems of the Ministry of Education, Culture, Sports, Science, and Technology, Japan and JSPS KAKENHI (Grant Number: JP20K09559).
論文ID(NAID)
識別子タイプ NAID
関連識別子 500001563429
PubMed番号
識別子タイプ PMID
関連識別子 35743212
関連サイト
関連タイプ isVersionOf
識別子タイプ DOI
関連識別子 https://doi.org/10.3390/ijms23126771
関連サイト
関連タイプ isIdenticalTo
識別子タイプ URI
関連識別子 https://dl.ndl.go.jp/pid/12864279/
助成情報
識別子タイプ Crossref Funder
助成機関識別子 https://doi.org/10.13039/501100001691
助成機関名 日本学術振興会
言語 ja
助成機関名 Japan Society for the Promotion of Science
言語 en
研究課題番号URI https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-20K09559/
研究課題番号 20K09559
研究課題名 希少糖D-alloseを用いた新規腎細胞癌治療の構築:抗腫瘍メカニズムの解明
言語 ja
研究課題名 Development of a novel treatment strategy for renal cell carcinoma using the rare sugar D-allose: Elucidation of the antitumor mechanism
言語 en
著者版フラグ
出版タイプ P
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_fa2ee174bc00049f
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 bladder cancer
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 D-allose
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 rare sugar
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 reactive oxygen species
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 thioredoxin-interacting protein
PubMed Central
PMCID PMC9224251
URL http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/pmc9224251/
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Ver.1 2023-05-15 10:11:07.553460
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