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  1. 学位論文
  2. 博士論文(医学)

Inhibition of cell-surface molecular GPR87 with GPR87-suppressing adenoviral vector disturb tumor proliferation in lung cancer cells

https://kagawa-u.repo.nii.ac.jp/records/149
https://kagawa-u.repo.nii.ac.jp/records/149
b1babf54-5237-4b55-8e47-5a1f9992ba50
名前 / ファイル ライセンス アクション
Med_A752.pdf 本文 (501.8 kB)
Med_A752_abstract.pdf 内容の要旨 (73.3 kB)
Med_A752_result.pdf 審査の結果の要旨 (433.0 kB)
Item type 学位論文 / Thesis or Dissertation(1)
公開日 2020-07-10
タイトル
タイトル Inhibition of cell-surface molecular GPR87 with GPR87-suppressing adenoviral vector disturb tumor proliferation in lung cancer cells
言語 en
言語
言語 eng
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_db06
資源タイプ doctoral thesis
その他(別言語等)のタイトル
その他のタイトル 肺癌細胞におけるGPR87抑制アデノウイルスベクターを用いた細胞表面分子GPR87の抑制による腫瘍増殖の阻害
言語 ja
アクセス権
アクセス権 open access
アクセス権URI http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
著者 喜田, 裕介

× 喜田, 裕介

en Kita, Yusuke

ja 喜田, 裕介

ja-Kana キタ, ユウスケ


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抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 Background/Aim: GPR87 is a member of the cell surface molecular G protein-coupled receptors (GPCR) family and suggested to contribute to the viability of human tumor cells. Its tumor-specific expression and cell surface location make it a potential molecule for targeted therapy. In the present study, we aimed to examine the effect of silencing GPR87 expression and explore the possibility of establishing gene therapy against GPR87-overexpressing lung cancer. Materials and Methods: Twenty malignant cell lines were investigated and GPR87-overexpressing H358 and PC9 lung cancer cells were subjected to inhibiting experiments. A short hairpin siRNA targeting the GPR87 gene was transformed into an adenoviral vector (Ad-shGPR87). Real-time RT-PCR and western blot analyses were performed to evaluate gene and protein expression. Tumors derived from human H358 cells were subcutaneously implanted in nude mice for in vivo experiments. Results and Conclusion: About 50% (10/20) malignant cells showed GPR87-overexpression, especially for lung cancer cells (70%, 7/10). Ad-shGPR87 effectively down-regulated the GPR87 expression, and significantly inhibited the cell proliferation in GPR87-overexpressing H358 and PC9 cells. Treatment with Ad-shGPR87 exerted a significant antitumor effect against the GPR87-expressing H358 xenografts. In addition, the gene expression of H3.3, a recently proved activator for GPR87 transcription, was positively correlated with GPR87 gene expression. Furthermore, a significant decrease of KRAS and c-Myc expression was observed in both cell lines after Ad-shGPR87 infection. In conclusion, GPR87 may play a critical role in cancer cell proliferation, and indicate its potential as a novel target for lung cancer treatment.
言語 en
学位名
言語 ja
学位名 博士(医学)
学位授与機関
識別子Scheme kakenhi
識別子 16201
言語 ja
機関名 香川大学
言語 en
機関名 Kagawa University
学位授与年月日
学位授与年月日 2020-06-25
学位授与番号
学位授与番号 甲第752号
権利
言語 en
権利情報 Copyright© 2020, International Institute of Anticancer Research (Dr. George J. Delinasios)
権利
言語 en
権利情報 The embargo period has expired.
論文ID(NAID)
識別子タイプ NAID
関連識別子 500001398838
PubMed番号
識別子タイプ PMID
関連識別子 32014915
関連サイト
関連タイプ isVersionOf
識別子タイプ DOI
関連識別子 https://doi.org/10.21873/anticanres.14004
関連サイト
関連タイプ isIdenticalTo
識別子タイプ URI
関連識別子 https://dl.ndl.go.jp/pid/11526074
著者版フラグ
出版タイプ P
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_fa2ee174bc00049f
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 GPR87
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 NSCLC
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 adenoviral vector
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 cell surface marker
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 gene therapy
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 shRNA
KEID
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Ver.1 2023-05-15 12:10:57.030135
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