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  1. 学位論文
  2. 博士論文(医学)

Age‑related brainstem degeneration through microRNA modulation in mice

https://kagawa-u.repo.nii.ac.jp/records/2000048
https://kagawa-u.repo.nii.ac.jp/records/2000048
f149a56a-46ea-4f1f-bb4f-7dab0d5b8d03
名前 / ファイル ライセンス アクション
Med_A841.pdf 本文 (3.6 MB)
license.icon
Med_A841_abstract.pdf 内容の要旨 (461 KB)
Med_A841_result.pdf 審査の結果の要旨 (104 KB)
Item type 学位論文 / Thesis or Dissertation(1)
公開日 2023-09-28
タイトル
タイトル Age‑related brainstem degeneration through microRNA modulation in mice
言語 en
言語
言語 eng
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_db06
資源タイプ doctoral thesis
アクセス権
アクセス権 open access
アクセス権URI http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
著者 川北, 梨愛

× 川北, 梨愛

en Kawakita, Rie

ja-Kana カワキタ, リエ

ja 川北, 梨愛


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抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 Histopathological changes occur in the brainstem during the early stages of Alzheimer's disease (AD), with the pathological changes of the brain lesions ascending progressively in accordance with the Braak staging system. The senescence‑accelerated mouse prone 8 (SAMP8) mouse model has been previously used as a model of age‑dependent neurodegenerative diseases, including AD. In the present study, microRNAs (miRNAs) that were upregulated or downregulated in SAMP8 brainstems were identified using miRNA profiling of samples obtained from miRNA arrays. The preliminary stage of cognitive dysfunction was examined using male 5‑month‑old SAMP8 mice, with age‑matched senescence‑accelerated mouse resistant 1 mice as controls. A Y‑maze alternation test was performed to assess short‑term working memory and miRNA profiling was performed in each region of the dissected brain (brainstem, hippocampus and cerebral cortex). SAMP8 mice tended to be hyperactive, but short‑term working memory was preserved. Two miRNAs were upregulated (miR‑491‑5p and miR‑764‑5p) and two were downregulated (miR‑30e‑3p and miR‑323‑3p) in SAMP8 brainstems. In SAMP8 mice, the expression level of upregulated miRNAs were the highest in the brainstem, wherein age‑related brain degeneration occurs early. It was demonstrated that the order of specific miRNA expression levels corresponded to the progression order of age‑related brain degeneration. Differentially expressed miRNAs regulate multiple processes, including neuronal cell death and neuron formation. Changes in miRNA expression may result in the induction of target proteins during the early stages of neurodegeneration in the brainstem. These findings suggest that studying altered miRNA expression may provide molecular evidence for early age‑related neuropathological changes.
言語 en
学位名
言語 ja
学位名 博士(医学)
学位授与機関
識別子Scheme kakenhi
識別子 16201
言語 ja
機関名 香川大学
言語 en
機関名 Kagawa University
学位授与年月日
学位授与年月日 2023-09-28
学位授与番号
学位授与番号 甲第841号
権利
言語 en
権利情報 Copyright: © Kawakita et al. This is an open access article distributed under the terms of Creative Commons Attribution License.
PubMed番号
識別子タイプ PMID
関連識別子 37326032
関連サイト
関連タイプ isVersionOf
識別子タイプ DOI
関連識別子 https://doi.org/10.3892/mmr.2023.13032
関連サイト
関連タイプ hasVersion
識別子タイプ URI
関連識別子 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10308455/
助成情報
識別子タイプ Crossref Funder
助成機関識別子 https://doi.org/10.13039/501100001691
助成機関名 日本学術振興会
言語 ja
助成機関名 Japan Society for the Promotion of Science
言語 en
研究課題番号URI https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-22K17828/
研究課題番号 22K17828
研究課題名 脳の老化性変化を誘導するmicroRNAの同定
言語 ja
研究課題名 Identification of microRNAs that induce senescent changes in the brain
言語 en
著者版フラグ
出版タイプ P
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_fa2ee174bc00049f
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 SAMP8 mouse
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 aging
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 brainstem
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 microRNA
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 neurodegeneration
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Ver.1 2023-09-28 09:09:00.437580
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