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  1. 学位論文
  2. 博士論文(医学)

MicroRNA profiles following telmisartan treatment in pancreatic ductal adenocarcinoma cells

https://kagawa-u.repo.nii.ac.jp/records/7343
https://kagawa-u.repo.nii.ac.jp/records/7343
c9867c52-521d-4dec-a948-9da99ffdcb7a
名前 / ファイル ライセンス アクション
Med_A777.pdf 本文 (4.2 MB)
license.icon
Med_A777_abstract.pdf 内容の要旨 (1.1 MB)
Med_A777_result.pdf 審査の結果の要旨 (120.3 kB)
Item type 学位論文 / Thesis or Dissertation(1)
公開日 2021-04-22
タイトル
タイトル MicroRNA profiles following telmisartan treatment in pancreatic ductal adenocarcinoma cells
言語 en
言語
言語 eng
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_db06
資源タイプ doctoral thesis
その他(別言語等)のタイトル
その他のタイトル 膵癌細胞へのテルミサルタン投与におけるMicroRNA発現プロファイル
言語 ja
アクセス権
アクセス権 open access
アクセス権URI http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
著者 山名, 佳美

× 山名, 佳美

en Yamana, Yoshimi

ja 山名, 佳美

ja-Kana ヤマナ, ヨシミ


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抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 Background: Panereatic ductal adenocarcinoma (PDAC) is the most devastating of all cancers with an extremely poor prognosis. It has few effective and reliable therapeutic strategies. Telmisartan, a widely used antihypertensive drug, is an angiotensin II type 1 (AT1) receptor blocker (ARB). Telmisartan inhibits cancer cell proliferation, but the underlying mechanisms in PDAC, remain unknown.
言語 en
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 Material and Methods: In the present study, we evaluated the effects of telmisartan on human PDAC cell proliferation in vitro. We assessed the effects of telmisartan on human PDAC cells using the cell lines PK-1 and PANC-1.
言語 en
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 Results: Tel misartan inhibited the proliferation of these cells via blockade of the GO to G1 cell cycle transition. This was accompanied by a strong decrease in cyclin 01. Telmisartan was also shown by receptor tyrosine kinase and angiogenesis arrays to reduce the phosphorylation of epidermal growth factor receptor (EGFR), and miRNA expression was markedly altered by telmisartan in PK-1 cells.
言語 en
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 Conclusion: In conclusion, telmisartan inhibits human PDAC cell proliferation by inducing cell cycle arrest. Furthermore, telmisartan significantly altered miRNA expression in vitro. Taken together, our study demonstrated the therapeutic potential of telmisartan and provides molecular mechanistic insights into its anti-tumor effect on PDAC cells.
言語 en
学位名
言語 ja
学位名 博士(医学)
学位授与機関
識別子Scheme kakenhi
識別子 16201
言語 ja
機関名 香川大学
言語 en
機関名 Kagawa University
学位授与年月日
学位授与年月日 2021-03-24
学位授与番号
学位授与番号 甲第777号
権利
言語 en
権利情報 © 2022 Journal of Cancer Research and Therapeutics | Published by Wolters Kluwer – Medknow
権利
言語 en
権利情報Resource https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
権利情報 This is an open access journal, and articles are distributed under the terms of the Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 License, which allows others to remix, tweak, and build upon the work non-commercially, as long as appropriate credit is given and the new creations are licensed under the identical terms.
PubMed番号
識別子タイプ PMID
関連識別子 36510981
関連サイト
関連タイプ isVersionOf
識別子タイプ DOI
関連識別子 https://doi.org/10.4103/jcrt.jcrt_104_20
著者版フラグ
出版タイプ P
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_fa2ee174bc00049f
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 Angiotensin II type 1 receptor blocker
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 cell cycle arrest
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 microRNA
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 pancreatic ductal adenocarcinoma
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 telmisartan
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Ver.1 2023-05-15 12:35:32.484683
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